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Sydlabs BP000041說明書

更新時間:2018-09-25      點擊次數(shù):2717

 

SydlabsSyd Labs

 

蛋白質(zhì)和多肽

從細(xì)菌(例如大腸桿菌,枯草芽孢桿菌),酵母(例如釀酒酵母),桿狀病毒/昆蟲,哺乳動物細(xì)胞(例如CHO細(xì)胞系)和無細(xì)胞系統(tǒng)純化的天然和重組蛋白質(zhì)。

Glucose-AGE-BSA

Advanced Glycation End Products

葡萄糖AGE-BSA

糖基化終產(chǎn)物

 

目錄號

產(chǎn)品名稱

尺寸

 

BP000041,MPR10

葡萄糖AGE-BSA

1000微克

 

注意

宜葡萄糖-AGE-BSA性能的條件應(yīng)由研究者通過實驗確定。

描述

晚期糖基化終產(chǎn)物(AGEs)隨著年齡的增長而累積,并且在糖尿病中加速。AGEs結(jié)合細(xì)胞表面受體,包括AGE受體(RAGE)。葡萄糖-AGE-BSA的熒光通過Ex./Em./360/465nm的熒光光譜法測定。與對照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA顯示熒光增加100倍。通過測量320nm處的吸光度來確定葡萄糖-AGE-BSA的褐變。與對照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA顯示吸光度增加40倍。

BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA

來源:AGE修飾的BSA通過使BSA與葡萄糖在無菌條件下反應(yīng)2個月,然后根據(jù)Valentia等人描述的方法進(jìn)行透析和純化來制備。(2004年)。
配方:磷酸鹽緩沖鹽水(PBS),1ug / ml。
內(nèi)毒素:通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
防腐劑:無。
QC測試:SDS-PAGE,MALDI-TOF,熒光光譜,320nm處的吸光度和RAGE結(jié)合ELISA 
活性:通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度:每個葡萄糖-AGE-BSA加入25-30個加合物,通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
無菌:0.2μm膜過濾并無菌包裝。

儲存和穩(wěn)定性:
收到后,將產(chǎn)品在2-8°C下儲存長達(dá)1個月。對于長期儲存,將溶液等分并在-70°C或-20°C下冷凍。避免反復(fù)凍融。

參考文獻(xiàn):Valencia等。(2004)肛門。生物化學(xué)。324:68-78。

 

 

4132蛋白質(zhì)和多肽產(chǎn)品

DYKDDDDK肽

AA0143:DYKDDDDK肽

純度:> 95%

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葡萄糖AGE-BSA

BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA

用葡萄糖修飾以獲得高的生物活性。
活性:通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度:每個葡萄糖-AGE-BSA加入25-30個加合物,通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
可以與生物素化的AGE-BSA(Cat#BP000042-MPR10)配對用于競爭性ELISA。
內(nèi)毒素:通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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SPARC(人類)蛋白質(zhì)

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BP000038-MPR11:重組人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
*糖基化和生物活性。

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生物素AGE-BSA

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BP000042-MPR10:生物素-AGE-BSA

在保持*活性的同時有效地生物素化。
用葡萄糖修飾以獲得高的生物活性。
可以與AGE-BSA(Cat#BP000041-MPR10)配對進(jìn)行競爭性ELISA。
活性:KD 50-20nM,通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度:每個生物素-AGE-BSA加入25-30個加合物,通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
生物素化的程度:通過HABA測定和MALDI-TOF分析判斷,每個AGE-BSA有6-7個生物素。
內(nèi)毒素:通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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CCL1-Fc(小鼠)蛋白

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BP000040-0011:重組小鼠CC基序趨化因子1(CCL1)蛋白質(zhì)

來源:CHO細(xì)胞來源。
純度:SDS-PAGE> 92%。
內(nèi)毒素:通過LAL方法測定的每μg蛋白質(zhì)<1.0EU。
融合蛋白:融合至小鼠CCL1的C末端的人Fc。

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CCL2-Fc(小鼠)蛋白

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BP000043-0021:重組小鼠CCL2 Fc融合蛋白

來源:CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL2的C末端的人Fc。

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CCL3-Fc(小鼠)蛋白

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BP000044-0031:重組小鼠CC基序趨化因子3(CCL3)蛋白質(zhì)

來源:CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL3的C末端的人Fc。

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CCL4-Fc(小鼠)蛋白

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BP000039-0041:重組小鼠CCL4 Fc融合蛋白

來源:CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL4的C末端的人Fc。

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FLT3L-Fc(小鼠)蛋白

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BP000046-350:小鼠Flt3L Fc融合蛋白

來源:CHO細(xì)胞衍生的。
活性:有效產(chǎn)生BM衍生的DC前體(體外3-10ug / ml,體內(nèi)每3-4天每只動物10μg); 如流式細(xì)胞術(shù)所示,與骨髓來源的樹突細(xì)胞結(jié)合。
在體外和體內(nèi),效力比天然Flt3L高約10倍。
在體內(nèi)比天然Flt3L更好的藥代動力學(xué)。
通過SDS-PAGE純度> 90%。
內(nèi)毒素水平:通過LAL方法測定的蛋白質(zhì)少于1 EU / ug。

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FLT3L(小鼠)蛋白質(zhì)

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BP000045-360:重組小鼠FLT3L

來源:CHO細(xì)胞衍生的。
活性:有效產(chǎn)生BM衍生的DC前體(體外30-100μg/ ml;體內(nèi)每日動物10μg)。
通過SDS-PAGE純度> 90%。
內(nèi)毒素水平:通過LAL方法測定的蛋白質(zhì)少于1 EU / ug。

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LIF-GST(小鼠)蛋白質(zhì)

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BP000092-GPF-001:重組鼠白血病抑制因子(LIF)蛋白,GST標(biāo)簽

來源:大腸桿菌來源。
在mESC和鼠M1髓樣白血病細(xì)胞上評估m(xù)LIF補(bǔ)充物。50單位的標(biāo)準(zhǔn)定義為1.0ml組織培養(yǎng)基中mLIF補(bǔ)充物的濃度,其誘導(dǎo)50%M1菌落的分化(Metcalf,1988)。
胚胎干細(xì)胞測定:1000單位/ ml的分化抑制。
小鼠骨髓白血病M1測定:比活力> 108單位/ mg。
純度:通過SDS-PAGE> 95%。

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VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-GD1:重組人VEGF165(aa 27-191)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293細(xì)胞衍生的。
使用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)在細(xì)胞增殖測定中測量VEGF活性。該效果的ED50通常為1-5ng / ml。
內(nèi)毒素:通過LAL方法<1.0 EU / ug蛋白質(zhì)。
純度:在還原條件下通過SDS-PAGE> 95%。

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IGF-1蛋白

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BP000028-GD2:重組人長R3-IGF-I蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
通過鼠BALBC 3T3細(xì)胞的劑量依賴性增殖計算IGF-1活性。該效應(yīng)的ED50小于1ng / ml,對應(yīng)于1.0×10 ^ 6IU / mg的比活性。
純度:通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 95%。

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FGF-1 / aFGF / FGF1蛋白

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BP000029-GD3:重組人FGF酸性136(aa 19-155)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
在NIH / 3T3細(xì)胞增殖測定中測量FGF酸性(aFGF / FGF-1 / FGF1)活性。在10μg/ ml肝素存在下,該作用的ED50通常為0.1-0.3ng / ml。
內(nèi)毒素:通過LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0EU。
純度:在還原條件下通過SDS-PAGE> 95%并通過銀染色顯現(xiàn)。

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FGF-2 / bFGF / FGF2蛋白

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BP000030-GD4:重組人FGF Basic 147

來源:大腸桿菌衍生的。
使用NIH-3T3小鼠成纖維細(xì)胞在細(xì)胞增殖測定中測量FGF堿性(bFGF / FGF-2 / FGF2)活性。該效果的ED50小于0.5ng / ml。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度:在還原條件下通過SDS-PAGE> 97%并通過銀染色顯現(xiàn)。

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肝素酶I酶

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BP000031-GD5:來自Flavobacterium heparinum的重組肝素酶I

來源:大腸桿菌來源的。
比活度> 100 IU / mg。重組肝素酶I的一個單位(IU)定義為在30℃和pH7.0下每分鐘從豬粘膜肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95%。

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肝素酶II酶

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BP000032-GD6:來自黃桿菌(Flavobacterium heparinum)的重組肝素酶II

來源:大腸桿菌來源的。
比活度> 6 IU / mg。重組肝素酶II的一個單位(IU)定義為在30℃和pH 7.3下每分鐘從肝素或硫酸乙酰肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95%。

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肝素酶III酶

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BP000033-GD7:來自Flavobacterium heparinum的重組肝素酶III

來源:大腸桿菌來源的。
比活度> 50 IU / mg。重組肝素酶III的一個單位(IU)定義為在30℃和pH 7.3下每分鐘從硫酸乙酰肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95%。

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EK酶

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BP000034-GD8:重組牛腸激酶,輕鏈

來源:酵母衍生的。
單位定義:1 IU腸激酶(EK)將在25°C下在16小時或更短時間內(nèi)切割50微克測試底物至95%完成。
單位測定條件:20mM Tris-HCl(pH8.0,25℃),50mM NaCl,2mM CaCl 2,25ug MBP融合蛋白測試底物和酶。在23°C孵育。

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FVII蛋白

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BP000036-GD10:重組人FVII蛋白

源:HEK 293細(xì)胞衍生的。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95%,在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

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FVIIa蛋白質(zhì)

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BP000036-GD11:重組人FVIIa蛋白

源:293細(xì)胞衍生的。
測試每mg重組人FVIIa蛋白的效力,發(fā)現(xiàn)為50,000單位/ mg。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95%,在還原條件下通過SDS-PAGE純化。

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FVIII蛋白

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BP000037-GD12:重組人FVIII蛋白質(zhì)

來源:293細(xì)胞來源
測試每mg重組人FVIII蛋白的效力,發(fā)現(xiàn)為11,000單位/ mg。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95%,在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

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RANKL蛋白質(zhì)

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BP000050-GD13:重組人RANKL蛋白

源:E。大腸桿菌衍生的。
RANKL / TNFSF11 / TRANCE / OPGL / CD254活性通過其在RAW 264.7小鼠巨噬細(xì)胞上誘導(dǎo)破骨細(xì)胞分化的能力來計算。該效果的ED50為2-12ng / ml。
內(nèi)毒素水平:通過LAL方法<1.0 EU / ug蛋白質(zhì)。
通過SDS-PAGE和SEC-HPLC純度> 95%。

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OPG-Fc融合蛋白

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BP000051-GD14:重組人OPG-Fc融合蛋白

來源:HEK 293-衍生的。
骨保護(hù)素/ OPG / TNFRSF11B / OCIF / OBF活性通過其使用用TRAIL處理的L929小鼠纖維肉瘤細(xì)胞抑制TRAIL介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的能力來計算。該效果的ED50通常為5ng / ml。
內(nèi)毒素:LAL法每1ug蛋白質(zhì)<5.0 EU。
純度:通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 90%。

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hCG蛋白

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BP000339-GD15:重組人絨毛膜促性腺激素(hCG)

來源:CHO衍生的。
hCGα/β活性測定為25,000IU / mg。
在還原條件下通過SDS-PAGE純度> 97%并通過銀染色顯現(xiàn),并通過SEC-HPLC顯示97%。

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p53蛋白

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BP002388-Z53:重組人細(xì)胞腫瘤抗原p53(p53)蛋白質(zhì)

來源:桿狀病毒,SF9昆蟲細(xì)胞衍生的。
生物活性測試:1單位等于1納克純化蛋白。在20μl反應(yīng)中,10單位足以進(jìn)行凝膠遷移率變動分析; 50個單位足以進(jìn)行重組轉(zhuǎn)錄分析,100個單位足以進(jìn)行蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用分析。
純度:> 95%,通過SDS-PAGE。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。

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FSH蛋白質(zhì)

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BP000035-GD9:重組人FSHα/β蛋白

源:CHO細(xì)胞衍生的。
在人FSH受體轉(zhuǎn)染的HEK 293細(xì)胞中測量FSHα/β活性。該效果的ED50為0.1-0.4ng / ml。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95%,在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

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PAK1KD酶

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BP001573-K0104:重組人PAK1激酶結(jié)構(gòu)域(PAK1KD)酶

來源:大腸桿菌衍生的。
比活度:32,638皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案(Invitrogen)進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用:酶學(xué)研究,抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

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PAK2KD酶

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BP001574-K0105:重組人PAK2激酶結(jié)構(gòu)域(PAK2KD)酶

來源:大腸桿菌衍生的。
比活度:85,806皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案(Invitrogen)進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用:酶學(xué)研究,抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

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PAK4KD酶

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BP001575-K0107:重組人PAK4激酶結(jié)構(gòu)域(PAK4KD)酶

來源:大腸桿菌衍生的。
比活度:5,595皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案(Invitrogen)進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用:酶學(xué)研究,抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

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PAK6KD酶

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BP001576-K0109:重組人PAK6激酶結(jié)構(gòu)域(PAK6KD)酶

來源:大腸桿菌衍生的。
比活度:2,086皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案(Invitrogen)進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用:酶學(xué)研究,抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

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PAK7KD酶

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BP001577-K0108:重組人PAK7激酶結(jié)構(gòu)域,又名PAK5(PAK7KD)酶

來源:大腸桿菌衍生的。
比活度:4,199皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案(Invitrogen)進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用:酶學(xué)研究,抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

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p65蛋白質(zhì)

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BP001020-Z65:重組人轉(zhuǎn)錄因子p65蛋白

來源:桿狀病毒,SF9昆蟲細(xì)胞衍生的。
生物活性測試:1單位等于1納克純化蛋白。在20μl反應(yīng)中,10單位足以進(jìn)行凝膠遷移率變動分析; 50個單位足以進(jìn)行重組轉(zhuǎn)錄分析,100個單位足以進(jìn)行蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用分析。
純度:> 90%,通過SDS-PAGE。
內(nèi)毒素水平:LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。

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脂聯(lián)素蛋白

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BP000001-C552:重組人脂聯(lián)素(ADIPOQ)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293-衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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FABP4蛋白

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BP000016-C136:重組人脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP4)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過還原SDS-PAGE和SEC-HPLC測定> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

PAI-1蛋白質(zhì)

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BP000018-C537:重組人纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI-1)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
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RBP4蛋白

  •  

BP000019-C169:重組人視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP4)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-C083:重組人血管內(nèi)皮生長因子同種型165(VEGF165)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

SPARC蛋白質(zhì)

  •  

BP000038-C388:重組人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

CCL1蛋白

  •  

BP000040-C094:重組人CC基序趨化因子1(CCL1)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過降低SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

CCL3蛋白

  •  

BP000044-C061:重組人CC基序趨化因子3(CCL3)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

TNFRSF11B蛋白

  •  

BP000051-C325:重組人腫瘤壞死因子受體超家族成員11B(TNFRSF11B)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293-衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

APOA1蛋白

  •  

BP000055-C511:重組人載脂蛋白A1(APOA1)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

CLU蛋白質(zhì)

  •  

BP000057-C454:重組人類Clusterin(CLU)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293-衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

BD-1蛋白

  •  

BP000060-C125:重組人β-防御素1(BD-1)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

BD-2蛋白

  •  

BP000061-C127:重組人β-防御素2(BD-2)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

BD-4蛋白

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BP000063-C126:重組人β防御素-4(BD-4)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

BMP 2蛋白

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BP000064-C012:重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

CNTF蛋白質(zhì)

  •  

BP001011-C098:重組人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

IFNα2a蛋白

  •  

BP000082-C025:重組人干擾素-α2a(IFNα2a)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
純度:通過RP-HPLC>還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

IFNα2b蛋白

  •  

BP000083-C005:重組人IFNα2b蛋白

源:源自大腸桿菌。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
純度:通過RP-HPLC>還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

IFNα2b蛋白

  •  

BP000083-C007:重組人IFNα2b聚乙二醇化

來源:大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性為1.0×10 6 IU / mg。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

IFNγ蛋白

  •  

BP000087-C014:重組人干擾素-γ(IFNγ)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.5×10 7 IU / mg。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

  •  
  •  

LIF蛋白質(zhì)

  •  

BP000092-C017:重組人白血病抑制因子(LIF)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
通過M1細(xì)胞分化測定法測定的ED50 <0.01μg/ ml,對應(yīng)于1.0×10 8 IU / mg的比活性。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

AIF1蛋白

  •  

BP000095-CF31:重組人同種異體移植物炎癥因子1(AIF1)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

Serpin A12蛋白

  •  

BP000108-C192:重組人Serpin A12蛋白

源:源自大腸桿菌。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

SAA4蛋白

  •  

BP000118-CF15:重組人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌衍生的。
純度:通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

TFF2蛋白

  •  

BP000121-C878:重組人三葉因子2(TFF2)蛋白質(zhì)

來源:HEK 293-衍生的。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

TNF alpha蛋白

  •  

BP000123-C082:重組兔腫瘤壞死因子α(TNFα)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
  •  

TNF beta蛋白

  •  

BP000124-C181:重組人腫瘤壞死因子β(TNFβ)蛋白質(zhì)

來源:大腸桿菌來源。
純度:通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95%。
內(nèi)毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)

  •  

 

 

 

 

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