Signosis十年來一直是生物測定提供者的，致力于生命科學界中基于板的分析產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化。我們專注于許多調(diào)控關(guān)鍵分子：轉(zhuǎn)錄因子，細胞因子，miRNA和疾病標志物。我們的使命是在范圍內(nèi)提供出色的產(chǎn)品和服務(wù)，其中包括制藥公司和生物技術(shù)行業(yè)的科學家，許多國家的學術(shù)和研究機構(gòu)。我們的目標是開發(fā)具有高靈敏度，高通量和成本效益的創(chuàng)新檢測產(chǎn)品。

在Signosis，我們還提供廣泛的經(jīng)過驗證的螢光素酶報道細胞系，可測量轉(zhuǎn)錄因子活性，以此作為許多細胞系中各種信號通路的讀數(shù)，并提供廣泛的過表達穩(wěn)定細胞系，包括一系列EGFR突變體過表達穩(wěn)定細胞系的制備。

此外，Signosis還提供定制服務(wù)，以制作定制化驗試劑盒，或/和執(zhí)行化驗和數(shù)據(jù)分析，生成定制化穩(wěn)定細胞系，極大地促進了科學家的研究項目。

Signosis的分銷商遍布，包括德國，英國，法國，瑞典，挪威，丹麥，芬蘭，意大利，澳大利亞，埃及，以色列，韓國，日本，中國臺灣和中國。如果您的國家不在此列表中，請聯(lián)系我們的美國總部以獲取更多信息。我們的總部位于陽光明媚的硅谷。

signosisinc?轉(zhuǎn)錄因子（TFs）  是DNA結(jié)合蛋白，在調(diào)節(jié)基因表達中起重要作用。它們充當監(jiān)測細胞變化并將信號轉(zhuǎn)換成基因表達變化的傳感器。通常，特定的細胞信號通路可以激活多個TF，并且特定基因的表達處于多個TF的控制之下。

指征 提供了多種工具來滿足各種需求并促進轉(zhuǎn)錄因子的分析。TF活化分析板陣列，轉(zhuǎn)錄相互作用TF板陣列和啟動子結(jié)合TF分析板用于分析多個TF，以及TF濾板測定，EMSA試劑盒，熒光素酶報告載體和載體集，熒光素酶穩(wěn)定細胞系，TF ELISA和TF Western印跡檢測試劑盒可監(jiān)測單個TF。

• TF激活輪廓板陣列
• 啟動子結(jié)合TF分析板陣列
• TF相互作用板陣列
• EMSA
• FewCell TF激活分析板陣列
• TF濾板測定
• TF螢光素酶報告載體
• TF螢光素酶矢量集
• TF ELISA試劑盒
• 核提取套件
• 快照微孔板芯片檢測
• 快照磁珠ChIP分析
• 整套RefSeq核受體表達載體

TF激活輪廓板陣列

• 多重  -  一種測定方法，可以測量各種轉(zhuǎn)錄因子的活性。
• 定量比較  -  樣品之間的差異可以定量比較和分析。
• 簡單程序 -使用類似于ELISA的簡單程序。
• 沒有特殊要求  -使用標準的實驗室儀器，不需要Luminex。
• 可與哺乳動物核提取物一起使用-   樣品可取自人類，小鼠或大鼠等。

啟動子結(jié)合TF分析板陣列

確定48個或96個TF與啟動子結(jié)合。

TF相互作用板陣列

EMSA

提供100多種非放射性EMSA套件。探針已預(yù)先用生物素標記，試劑盒中包含所有試劑。 

好處：

• 無同位素  -基于化學發(fā)光的檢測。
• 無需準備探針  -  隨附的探針已預(yù)先標記和優(yōu)化。
• 高靈敏度  -在宜條件下，試劑盒的靈敏度與基于放射性的檢測方法兼容。
• 操作簡單  -  試劑盒中包含所有試劑。

FewCell TF激活分析板陣列

TF濾板測定

TF螢光素酶報告載體

測量細胞中的TF激活。超過100種向量可用。我們還提供定制服務(wù)，以為任何未列出的TF創(chuàng)建向量。

好處：

• 功能測定 -監(jiān)控細胞中轉(zhuǎn)錄因子的反式激活。
• 定量分析 -通過定量測量熒光素酶活性確定TF活化。
• 穩(wěn)定的細胞系 -該載體可用于建立表達報告基因的穩(wěn)定細胞。  

螢火蟲螢光素酶底物，可  用于報告載體。

TF螢光素酶矢量集

包含7個TF Luciferase Reporter載體的載體集可用。這些集合與關(guān)鍵過程有關(guān)，例如氧化應(yīng)激，細胞凋亡和炎癥。

TF ELISA試劑盒

核提取套件

有效制備核提取物，這是研究轉(zhuǎn)錄因子經(jīng)常需要的。核提取試劑盒可與我們的EMSA試劑盒和板分析一起使用。

快照微孔板芯片檢測

以高通量板形式有效分析轉(zhuǎn)錄因子在靶標啟動子上的相互作用。

為了簡化高通量方法中的ChIP分析，Signosis開發(fā)了一種基于96孔微孔板的ChIP分析方法，其中從IP到DNA洗脫的所有步驟都在微孔板孔中進行，而無需以高通量方式轉(zhuǎn)移樣品。該測定法是研究一個樣品中多達96個蛋白質(zhì)-DNA結(jié)合或多達96個樣品中一種蛋白質(zhì)-DNA結(jié)合或多個樣品/處理中多種蛋白質(zhì)-DNA結(jié)合的理想工具。

好處：

• 高通量-可以在一塊微孔板（如ELISA）中同時進行96 ChIP實驗。
• 高效  -從IP到DNA洗脫的所有步驟都在一個孔中完成，包括交聯(lián)和片段化，無需轉(zhuǎn)移樣品。
• 高  重現(xiàn)性 -基于板的ChIP測定消除了傳統(tǒng)的多珠收集，洗滌和洗脫步驟帶來的誤差。
• 價格合理 -與傳統(tǒng)的ChIP分析相比，每個反應(yīng)更經(jīng)濟。

快照磁珠ChIP分析

分析10 6細胞中靶標啟動子上轉(zhuǎn)錄因子以及相關(guān)的共激活因子和共表達因子的相互作用。

好處：

• 高重現(xiàn)性 -可控制的MNase消化可用于DNA片段化而不是超聲處理。
• 高特異性  -交聯(lián)的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物隨后被特異性抗體和ChIP級蛋白質(zhì)A / G磁珠下拉。
• 簡單的過程  -使用一步Chelex-100處理釋放交聯(lián)的DNA，而不是乏味的蛋白酶K消化和柱純化。
• 便利性  -試劑盒隨附執(zhí)行測定所需的一切，包括交聯(lián)劑和酶。
• 雙重交聯(lián)以分析轉(zhuǎn)錄因子和相關(guān)因子。