人CDH3基因是來自鈣粘蛋白超家族的經典鈣粘蛋白。編碼的蛋白質是一種鈣依賴性細胞-細胞粘附糖蛋白，由五個細胞外鈣粘蛋白重復序列、一個跨膜區和一個高度保守的細胞質尾部組成。該基因位于 16 號染色體長臂區域的一個六鈣粘蛋白簇中，該區域與乳腺癌和前列腺癌的雜合性丟失事件有關。此外，在宮頸腺癌中觀察到這種蛋白質的異常表達。該基因的突變與先天性少毛癥和青少年黃斑營養不良有關。

人CDH3基因全長胞外結構域（108-645 aa）由29個N端T7/His標簽構建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。最終產品使用*的“溫移包涵體重折疊"技術進行重折疊并進行色譜純化。

CDH13 基因編碼鈣粘蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質位于細胞膜表面并由 GPI 部分而非跨膜結構域錨定。該蛋白質缺乏其他鈣粘蛋白的細胞質結構域特征，因此不被認為是細胞-細胞粘附糖蛋白。這種蛋白質在神經分化過程中充當軸突生長的負調節劑。它還保護血管內皮細胞免受氧化應激引起的細胞凋亡，并與抗動脈粥樣硬化有關。該基因在許多類型的癌癥中都高度甲基化。

人CDH13基因(139-693aa)的全長胞外結構域以31個N端T7/His標簽構建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術重折疊最終產品并進行色譜純化。

人 CD14（單核細胞分化抗原 CD14）是一種 375 個氨基酸的磷脂錨定細胞表面蛋白。這種蛋白質優先在單核細胞/巨噬細胞上表達。它與其他蛋白質合作介導對細菌脂多糖的先天免疫反應。

人CD14基因全長胞外結構域(20-345 aa)以29個N端T7/His標簽構建，以包涵體形式在大腸桿菌中表達。

人 CD40（TNRRSF5：腫瘤壞死因子受體超家族成員 5，異構體 2）是一種 203 個氨基酸的細胞表面蛋白。這種蛋白質屬于 TNF 受體超家族的成員。已發現該受體在介導多種免疫和炎癥反應中不可少，包括 T 細胞依賴性免疫球蛋白類別轉換、記憶 B 細胞發育和生發中心形成。據報道，AT-hook 轉錄因子 AKNA 可協調調節該受體及其配體的表達，這可能對同型細胞相互作用很重要。銜接蛋白 TNFR2 與該受體相互作用并充當信號轉導的介質。發現該受體與其配體的相互作用對于β-淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞活化是必需的，因此被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。已經報道了編碼不同同種型的該基因的兩個選擇性剪接轉錄變體。

使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術重折疊最終產品并進行色譜純化。

CD164 (Sialomucins) 屬于一組異質的分泌或膜相關粘蛋白，它們似乎 在體內發揮兩個關鍵但相反的作用：1) 作為細胞保護劑或抗粘附劑和 2) 作為粘附受體。CD164 是一種 I 型整合跨膜唾液酸粘蛋白，起粘附受體的作用。重組CD164蛋白可作為 體外研究造血干細胞（HSC）功能的包被基質蛋白。

用 29 個 N 端 T7/His 標簽構建全長人 CD164 胞外域 cDNA（24 – 162 aa），并在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人 CD274（程序性細胞死亡 1 配體 1）是一種細胞膜蛋白，它參與共刺激信號，以非 PDCD1 的方式對 T 細胞增殖和 IFNG 產生至關重要。與 PDCD1 的相互作用通過阻斷細胞周期進程和細胞因子產生來抑制 T 細胞增殖。最近的數據表明，表達 PDL1 的癌細胞通過抑制表達 PD1 的免疫效應物來促進腫瘤進展。此外，PDL1 在傳染病環境中調節細胞介導的免疫。

重組人 CD274 胞外結構域 cDNA（19-238aa，源自 BC074984）通過密碼子優化構建，并在其 N 端融合了一個小的 T7-His-TEV 切割位點 Tag (29aa) 并在大腸桿菌中表達為包涵體。使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術重折疊最終產品并進行色譜純化。

人CD276基因編碼的蛋白質屬于免疫球蛋白超家族，被認為參與調節T細胞介導的免疫反應。研究表明，雖然該基因的轉錄物在正常組織和實體瘤中普遍表達，但該蛋白僅在腫瘤組織中優先表達。此外，觀察到該轉錄物的 3' UTR 包含 miR29 microRNA 的靶位點，并且該蛋白的表達與 miR29 水平之間存在負相關，表明 miR29 調節該基因產物的表達。

人CD276基因的全長胞外結構域（29-466 aa）用29個N端T7/His標簽構建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人 E-鈣粘蛋白 (CDH1) 是一種 882 個氨基酸的蛋白質（1-23 = 信號結構域），屬于鈣粘蛋白超家族成員。編碼的蛋白質是一種鈣依賴性細胞-細胞粘附糖蛋白，由五個細胞外鈣粘蛋白重復序列、一個跨膜區和一個高度保守的細胞質尾部組成。該基因的突變與胃癌、乳腺癌、結腸直腸癌、甲狀腺癌和卵巢癌相關。功能喪失被認為通過增加增殖、侵襲和/或轉移來促進癌癥的進展。這種蛋白質的胞外域介導細菌對哺乳動物細胞的粘附，胞質域是內化所必需的。丁勝課題組最近發表的文章表明，僅包被的重組人E-鈣粘蛋白（細胞外結構域）就有益于人ES細胞培養。

通過密碼子優化構建重組人E-Cadherin基因（155-710 段），并以非融合蛋白形式在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人類 ICAM2 基因編碼的蛋白質是細胞間粘附分子 (ICAM) 家族的成員。所有 ICAM 蛋白均為 I 型跨膜糖蛋白，含有 2-9 個免疫球蛋白樣 C2 型結構域，并與白細胞粘附 LFA-1 蛋白結合。這種蛋白質可能通過阻斷 LFA-1 依賴性細胞粘附在淋巴細胞再循環中發揮作用。它介導對抗原特異性免疫反應、NK 細胞介導的清除、淋巴細胞再循環和其他對免疫反應和監視很重要的細胞相互作用很重要的粘附相互作用。已經為該基因發現了幾種編碼相同蛋白質的轉錄變體。

人ICAM2基因全長胞外結構域(25-223 aa)構建有29個N端T7/His標簽，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。